UCSC Human Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output 
#
Name
VisiGene
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description
1PMS2163840
n/a
n/a
n/a
0chr7 6,029,618Component of the post-replicative DNA mismatch repair system  (MMR) (PubMed:30653781, PubMed:35189042). Heterodimerizes with MLH1 to  form MutL alpha. DNA repair is initiated by MutS alpha (MSH2-MSH6) or  MutS beta (MSH2-MSH3) binding to a dsDNA mismatch, then MutL alpha is  recruited to the heteroduplex. Assembly of the MutL-MutS-heteroduplex  ternary complex in presence of RFC and PCNA is sufficient to activate  endonuclease activity of PMS2. It introduces single-strand breaks near  the mismatch and thus generates new entry points for the exonuclease  EXO1 to degrade the strand containing the mismatch. DNA methylation  would prevent cleavage and therefore assure that only the newly mutated  DNA strand is going to be corrected. MutL alpha (MLH1-PMS2) interacts  physically with the clamp loader subunits of DNA polymerase III,  suggesting that it may play a role to recruit the DNA polymerase III to  the site of the MMR. Also implicated in DNA damage signaling, a process  which induces cell cycle arrest and can lead to apoptosis in case of  major DNA damages. Possesses an ATPase activity, but in the absence of  gross structural changes, ATP hydrolysis may not be necessary for  proficient mismatch repair (PubMed:35189042). (from UniProt P54278)