UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description                                       
1R10E4.11R10E4.110chrIII 4,299,234contains similarity to Pfam domain PF00096 (Zinc finger, C2H2 type)
2rpb-11W01G7.3n/achrII 14,060,256C. elegans RPB-11 protein; contains similarity to Pfam domain PF01193 RNA polymerase Rpb3/Rpb11 dimerisation domain contains similarity to Interpro domains IPR008193 (DNA-directed RNA polymerase Rpb11, 13-16 kDa subunit, conserved site), IPR011261 (DNA-directed RNA polymerase, dimerisation), IPR009025 (DNA-directed RNA polymerase, RBP11-like)
3F59D12.5F59D12.5n/achrX 15,646,886
4skr-9C52D10.7n/achrIV 17,163,837skr-9 encodes a homolog of Skp1 in S. cerevisiae, a component of the SCF (Skp1, Cullin, F-box) ubiquitin-ligase complex that regulates ubiquitin-mediated protein degradation; SKR-9 is required for posterior body morphogenesis, embryonic and larval development, and postembryonic cell proliferation.
5F48E3.2F48E3.2n/achrX 7,491,715contains similarity to Pfam domains PF07690 (Major Facilitator Superfamily) , PF00083 (Sugar (and other) transporter) contains similarity to Interpro domains IPR007114 (Major facilitator superfamily), IPR011701 (Major facilitator superfamily MFS-1), IPR005829 (Sugar transporter, conserved site), IPR005828 (General substrate transporter), IPR003663 (Sugar transporter), IPR016196 (MFS general substrate transporter)
6C26E6.3C26E6.3n/achrIII 4,945,871contains similarity to Pfam domain PF04078 Cell differentiation family, Rcd1-like contains similarity to Interpro domain IPR007216 (Cell differentiation proteins, Rcd1-like)
7exos-1Y48A6B.5n/achrIII 11,009,701C. elegans EXOS-1 protein ; contains similarity to Drosophila melanogaster Flybase gene name is Csl4-PA;; FLYBASE:CG6249
8F39H11.1F39H11.1n/achrI 8,697,062contains similarity to Pfam domain PF07572 Bucentaur or craniofacial development contains similarity to Interpro domains IPR011421 (Bucentaur or craniofacial development), IPR005413 (Low calcium response V antigen)
9R08F11.1R08F11.1n/achrV 3,781,014contains similarity to Pfam domain PF04685 Protein of unknown function, DUF608 contains similarity to Interpro domains IPR006775 (Protein of unknown function DUF608), IPR014551 (Beta-glucosidase, GBA2 type), IPR008928 (Six-hairpin glycosidase-like)
10K10E9.1K10E9.1n/achrI 196,071
11R12C12.5R12C12.5n/achrII 6,044,615contains similarity to Pfam domain PF03357 Snf7 contains similarity to Interpro domain IPR005024 (Snf7)
12F01G12.1F01G12.1n/achrX 16,395,930contains similarity to Pfam domain PF04145 Ctr copper transporter family contains similarity to Interpro domain IPR007274 (Ctr copper transporter)
13M04C9.3M04C9.3n/achrI 9,353,710contains similarity to Pfam domain PF06162 Caenorhabditis elegans protein of unknown function (DUF976) contains similarity to Interpro domains IPR010381 (Protein of unknown function DUF976, Caenorhabditis species), IPR016125 (Peptidase C15, pyroglutamyl peptidase I-like), IPR000816 (Peptidase C15, pyroglutamyl peptidase I)
14VH15N14R.1VH15N14R.1n/achrI 7,781,895contains similarity to Aspergillus niger Protein kinase C-like (EC 2.7.1.-).; SW:KPC1_ASPNG
15lin-25F56H9.5n/achrV 12,654,300lin-25 encodes a novel transcription factor that is conserved in C. briggsae and C. remanei; during development, lin-25 functions downstream of let-60 ras to regulate fate specification and differentiation of a number of cell types such as the vulval precursor cells; targets of LIN-25 activity include the lin-39 Hox gene, whose transcriptional upregulation during vulval cell fate specification is dependent upon lin-25; LIN-25 is expressed in vulval precursor cells, hypodermal seam cells, and cells in the somatic gonad; LIN-25 is detected in nuclei, but also seen in the cytoplasm.
16F44F1.4F44F1.4n/achrI 13,264,689contains similarity to Sulfolobus solfataricus DNA double-strand break repair rad50 ATPase.; SW:Q97WH0
17C53C11.1C53C11.1n/achrX 17,340,978contains similarity to Interpro domain IPR010993 (Sterile alpha motif homology)
18scpl-2F45E12.1n/achrII 7,312,591scpl-2 encodes a putative serine/threonine phosphatase, orthologous to budding yeast Nem1p and human DULLARD; SCPL-2 is expressed in pharynx and intestine; SCPL-2 is distantly similar to FCP-1 and SCPL-1, -3, and -4; by orthology, SCPL-2 is expected to localize to the nuclear envelope, to regulate nuclear membrane biogenesis, and to dephosphorylate the phosphatidic acid phosphatase ortholog H37A05.1.
19F53A2.3F53A2.3n/achrIII 13,338,285contains similarity to Streptococcus agalactiae Hypothetical protein.; TR:Q8E5X9
20mau-2C09H6.3n/achrI 8,127,936mau-2 encodes an ortholog of budding yeast Scc4p, Drosophila CG4203, and human KIAA0892; MAU-2 is required (with PQN-85 and SCC-3) for normal mitotic chromosome segregation, and for cellular (e.g., neuronal) or axonal migration; MAU-2 is required for migration both embryonically and postembryonically, along both dorsoventral and longitudinal body axes; MAU-2 guides the axonal projection of AVM (and probably other neurons) by some cell-autonomous mechanism independent of SLT-1; MAU-2 is also required for normal larval development, locomotion, excretory canals and osmoregulation, phasmid morphology, and egg-laying; the primary sequences of MAU-2 and its Scc4-like orthologs are composed of tetratricopeptide repeats, and are highly divergent between yeast and metazoa; MAU-2 is expressed ubiquitously in embryos during late gastrulation, subsequently becoming restricted to neurons; mau-2 transcripts are abundant in oocytes, and maternal transcripts alone can support normal MAU-2 protein synthesis through the L3 larval stage (but not in L4 larvae or adults); MAU-2's N-terminal 371 residues of MAU-2 are its most conserved domain, and are sufficient to transgenically rescue mau-2 mutants; despite its behavioral phenotype, MAU-2 is thought to act early in development, since the uncoordinated phenotype of mau-2 mutants is maternal; while the uncoordinated phenotype of mau-2 mutants can be rescued either maternally or zygotically, the egg-laying phenotype of mau-2 mutants is purely zygotic; partially penetrant mau-2 dye-filling phenotypes occur on one side of the body, suggesting that MAU-2 acts on a whole side of an embryo at a time; while mau-2(RNAi) has no obvious early embryonic phenotype, joint mau-2/scc-3(RNAi) grossly deranges chromosomal segregation in early embryos, and mau-2(RNAi) enhances the lagging of anaphase chromosomes induced by pqn-85(RNAi).
21T05G5.4T05G5.4n/achrIII 9,749,322contains similarity to Homo sapiens Trichohyalin; ENSEMBL:ENSP00000290632
22end-3F58E10.5n/achrV 14,015,253end-3 encodes a GATA zinc finger protein, paralogous to end-1, that helps specify mesoendodermal (as opposed to mesectodermal) lineages derived from the E blastomere.
23pfd-5R151.9n/achrIII 7,198,447pfd-5 encodes a putative prefoldin 5 subunit, orthologous to human PFDN5 (OMIM:604899), that is required for normal microtubule growth, embryonic and larval viability, fertility, vulval development, and locomotion; PFD-5 is expressed in most, if not all, tissues; pfd-5(RNAi) animals show sterile progeny, larval arrest or lethality, uncoordination, and abnormal body shapes, and pfd-5(RNAi) embryos show a reduced microtubule growth rate.
24Y54G11A.11Y54G11A.11n/achrII 14,350,230contains similarity to Pfam domain PF05129 Transcription elongation factor Elf1 like contains similarity to Interpro domain IPR007808 (Protein of unknown function DUF701, zinc-binding putative)
25syn-13F36F2.4n/achrI 9,003,016C. elegans SYN-13 protein; contains similarity to Pfam domain PF05739 SNARE domain contains similarity to Interpro domains IPR010989 (t-SNARE), IPR006011 (Syntaxin, N-terminal), IPR000727 (Target SNARE coiled-coil region), IPR006012 (Syntaxin/epimorphin, conserved site)
26ceh-49F17A9.6n/achrV 6,119,282ceh-49 encodes a divergent ONECUT class CUT homeobox protein with a single N-terminal cut domain; CEH-49 has an atypical tyrosine residue at position 48 of its homeodomain rather than a phenylalanine or tryptophan residue; the cut domain may be a compact DNA-binding domain composed of alpha helices; phylogenetically, CEH-49 is (somewhat distantly) affiliated with CEH-48, Drosophila ONECUT, and mammalian HNF6 proteins; CEH-49 has no obvious function in mass RNAi assays.
27srbc-63T06E6.11n/achrV 15,412,055C. elegans SRBC-63 protein; contains similarity to Pfam domain PF01748 Caenorhabditis serpentine receptor-like protein contains similarity to Interpro domain IPR002651 (Protein of unknown function DUF32)
28F45G2.9F45G2.9n/achrIII 13,436,244contains similarity to Pfam domain PF01728 FtsJ-like methyltransferase contains similarity to Interpro domains IPR016448 (23S ribosomal RNA methyltransferase), IPR015507 (Ribosomal RNA methyltransferase J), IPR002877 (Ribosomal RNA methyltransferase RrmJ/FtsJ)
29C14E2.1C14E2.1n/achrX 1,826,905
30F54F2.7F54F2.7n/achrIII 8,806,716contains similarity to Interpro domain IPR011053 (Single hybrid motif)
31F48A11.4F48A11.4n/achrII 214,905
32nol-9K09B11.2n/achrIV 13,425,891C. elegans NOL-9 protein; contains similarity to Pfam domain PF08160 NUC156 domain contains similarity to Interpro domains IPR012581 (NUC156), IPR003593 (AAA+ ATPase, core)
33Y47H9C.7Y47H9C.7n/achrI 11,892,653Y47H9C.7 is orthologous to the human gene EUKARYOTIC TRANSLATION INITIATION FACTOR 2B, SUBUNIT 2 (BETA, 39KD) (EIF2B2; OMIM:606454), which when mutated leads to disease.
34rod-1F55G1.4n/achrIV 7,481,969C. elegans ROD-1 protein ; contains similarity to Caenorhabditis remanei Putative RoughDeal (Fragment).; TR:Q4TTM7
35F52D2.7F52D2.7n/achrX 1,964,366
36F29B9.5F29B9.5n/achrIV 4,652,758contains similarity to Pfam domains PF00085 (Thioredoxin) , PF00578 (AhpC/TSA family) contains similarity to Interpro domains IPR011594 (Thioredoxin-like), IPR012336 (Thioredoxin-like fold), IPR012335 (Thioredoxin fold), IPR000866 (Alkyl hydroperoxide reductase/ Thiol specific antioxidant/ Mal allergen), IPR013766 (Thioredoxin domain), IPR006662 (Thioredoxin-related)
37C01B10.4C01B10.4n/achrIV 6,630,045contains similarity to Pfam domain PF00135 Carboxylesterase contains similarity to Interpro domain IPR002018 (Carboxylesterase, type B)
38str-125T05E12.1n/achrV 17,075,114C. elegans STR-125 protein; contains similarity to Pfam domain PF01461 7TM chemoreceptor contains similarity to Interpro domain IPR003002 (7TM chemoreceptor, subfamily 1)
39btb-13ZC204.11n/achrII 1,654,256C. elegans BTB-13 protein; contains similarity to Pfam domain PF00651 BTB/POZ domain contains similarity to Interpro domains IPR000209 (Peptidase S8 and S53, subtilisin, kexin, sedolisin), IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
40C37C3.1C37C3.1n/achrV 7,858,917contains similarity to Pfam domain PF08719 Domain of unknown function (DUF1768) contains similarity to Interpro domains IPR012816 (Conserved hypothetical protein CHP02464), IPR005448 (Voltage-dependent calcium channel, P/Q-type, alpha-1 subunit)
41snr-6Y49E10.15n/achrIII 12,429,334snr-6 encodes the C. elegans ortholog of the small nuclear ribonucleoprotein E, one of seven subunits of the heptameric Sm complex required for the biogenesis and function of snRNPs that catalyze mRNA splicing; in addition to its predicted role in pre-mRNA processing, SNR-6 activity is essential for embryogenesis and is required for several aspects of germ cell specification including cell division patterns, localization and subcellular distribution of P granules, maintenance of transcriptional quiescence, and expression of the germ lineage-specific proteins PIE-1, GLD-1, and NOS-2; snr-6 is also required for wild-type levels of fertility; immunostaining of adults and embryos using antibodies raised against mammalian Sm proteins suggests that SNR-6 localizes to the nucleus and cytoplasm in many cell types, as well as to P granules in germ cells and their embryonic precursors.
42C48B6.2C48B6.2n/achrI 6,917,161contains similarity to Pfam domain PF01479 S4 domain contains similarity to Interpro domains IPR002942 (RNA-binding S4), IPR001912 (Ribosomal protein S4)
43Y26D4A.8Y26D4A.8n/achrI 13,084,164contains similarity to Bos taurus Myosin-10 (Myosin heavy chain 10) (Myosin heavy chain, non-muscle IIb)s(Non-muscle myosin heavy chain IIb) (NMMHC II-b) (NMMHC-IIB) (Cellularsmyosin heavy chain, type B) (Non-muscle myosin heavy chain-B) (NMMHC-sB).; SW:Q27991
44K10C2.2K10C2.2n/achrX 6,433,006contains similarity to Interpro domain IPR000832 (GPCR, family 2, secretin-like)
45fbxb-78E04A4.1n/achrIV 4,738,137This gene encodes a protein containing an F-box, a motif predicted to mediate protein-protein interactions either with homologs of yeast Skp-1p or with other proteins; its encoded protein also contains a Pfam-B45 motif of presently unknown function.
46eat-5F13G3.8n/achrI 7,310,218eat-5 encodes an innexin, expressed in pharyngeal muscle cell groups pm4 and pm5, that is required for synchronized pharyngeal muscle contractions, and for normal electrical connections between pharyngeal muscle cells; EAT-5 forms electrically permeable intercellular channels (gap junctions), with a predicted membrane topology analogous to that of connexins, which affects electrical coupling between different parts of the pharynx and thus affects feeding.
47mcm-5R10E4.4n/achrIII 4,289,788C. elegans MCM-5 protein; contains similarity to Pfam domain PF00493 MCM2/3/5 family contains similarity to Interpro domains IPR016027 (Nucleic acid-binding, OB-fold-like), IPR012340 (Nucleic acid-binding, OB-fold), IPR008048 (MCM protein 5), IPR003593 (AAA+ ATPase, core), IPR001208 (MCM)
48ZC239.16ZC239.16n/achrII 3,225,022contains similarity to Pfam domain PF02214 K+ channel tetramerisation domain contains similarity to Interpro domains IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR003131 (Potassium channel, voltage dependent, Kv, tetramerisation)
49ZK856.4ZK856.4n/achrV 10,183,835contains similarity to Interpro domain IPR011001 (Saposin-like)
50B0454.9B0454.9n/achrII 3,053,483contains similarity to Pfam domain PF03353 DUF278 contains similarity to Interpro domain IPR005020 (Protein of unknown function DUF278)