UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output 
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description
1F41C3.4F41C3.49e-62chrII 4,740,995contains similarity to Pfam domain PF04178 Got1-like family contains similarity to Interpro domain IPR007305 (Got1-like protein)
2T26E4.5T26E4.5n/achrV 15,787,827contains similarity to Interpro domain IPR008996 ()
3F23F1.5F23F1.5n/achrII 30,845contains similarity to Interpro domains IPR012310 (ATP dependent DNA ligase, central), IPR017336 (Snurportin-1), IPR002652 (Importin-alpha-like, importin-beta-binding region)
4rpb-4F43E2.2n/achrII 7,374,771C. elegans RPB-4 protein; contains similarity to Pfam domain PF03874 RNA polymerase Rpb4 contains similarity to Interpro domains IPR010997 (HRDC-like), IPR005574 (RNA polymerase II, Rpb4), IPR006590 (RNA polymerase II, Rpb4, core)
5R01H10.4R01H10.4n/achrIII 10,255,933contains similarity to Sus scrofa Outer dense fiber protein.; SW:ODFP_PIG
6F53G12.3F53G12.3n/achrI 141,205F53G12.3 encodes a large partial homolog of dual oxidase ('Ce-Duox2'), with an N-terminal peroxidase domain, two central calmodulin-binding EF hands, and a C-terminal superoxide-generating NADPH-oxidase domain; F53G12.3 may be required for dityrosine cross-linking of collagen, and thus for cuticular integrity; F53G12.3 may use cytosolic NADPH to generate reactive oxygen, which then may drive the peroxidase ectodomain to cross-link free tyrosine in collagen; F53G12.3 has no visible expression pattern detectable by antibodies, implying very low or rare expression.
7F56A6.4F56A6.4n/achrI 622,086
8hlh-3T24B8.6n/achrII 9,086,866hlh-3 encodes a basic helix-loop-helix transcription factor homologous to Drosophila Achaete-scute; in vitro, HLH-3 can heterodimerize, and bind an E-box-containing probe, with HLH-2, the C. elegans E/daughterless ortholog with which it is coexpressed in the nuclei of embryonic neuronal precursors.
9efl-1Y102A5C.18n/achrV 16,962,099efl-1 encodes a homolog of mammalian E2F that is required for embryonic asymmetry and that functions as a transcriptional repressor; during vulval development, efl-1, a class B synMuv gene, acts with class B synMuv genes dpl-1 and lin-35/Rb to antagonize receptor tyrosine kinase and Ras-mediated signaling; EFL-1 also negatively regulates the G1 to S phase cell cycle transition.
10mrt-2Y41C4A.14n/achrIII 11,748,489mrt-2 encodes a highly conserved DNA-damage checkpoint protein homologous to the RAD1 protein found in S. pombe, Drosophila, and mammals; MRT-2 interacts with HUS-1 and HPR-9, also conserved DNA-damage checkpoint proteins, and is required in the germline for maintaining chromosomal integrity; mrt-2 mutations result in a failure to induce apoptosis in response to DNA damage, progressive telomere loss, chromosome fusion, and aneuploidy, all leading eventually to germline immortality.
11dpm-1Y66H1A.2n/achrIV 447,058dpm-1 encodes a putative catalytic subunit of dolichol phosphate mannosyltransferase, orthologous to budding yeast and human DPM1 (OMIM:603503, mutated in congenital disorder of glycosylation type Ie); in mass RNAi assays, DPM-1 is required for embryonic viability and proper cortical motion in the early embryo.
12AH9.3AH9.3n/achrX 2,259,841contains similarity to Interpro domain IPR010916 (TonB box, conserved site)
13Y51A2D.15Y51A2D.15n/achrV 18,602,136contains similarity to Mus musculus Girdin (Girders of actin filament) (Coiled-coil domain-containingsprotein 88A) (Akt phosphorylation enhancer) (APE) (Hook-relatedsprotein 1) (HkRP1) (G alpha-interacting vesicle-associated protein)s(GIV).; SW:Q5SNZ0
14fbxa-199T06E6.3n/achrV 15,398,082srx-40 encodes a protein containing an F-box, a motif predicted to mediate protein-protein interactions either with homologs of yeast Skp-1p or with other proteins; this gene's encoded protein also contains an FTH/DUF38 motif, which may also mediate protein-protein interaction.
15sru-38R07B5.4n/achrV 9,835,226C. elegans SRU-38 protein; contains similarity to Pfam domain PF02688 Domain of unknown function DUF215 contains similarity to Interpro domain IPR003839 (Protein of unknown function DUF215)
16C11D9.1C11D9.1n/achrI 4,424,085contains similarity to Pfam domain PF00621 RhoGEF domain contains similarity to Interpro domains IPR000219 (Dbl homology (DH) domain), IPR001478 (PDZ/DHR/GLGF)
17Y53C12B.6Y53C12B.6n/achrII 9,723,099contains similarity to Pfam domain PF00100 Zona pellucida-like domain contains similarity to Interpro domain IPR001507 (Endoglin/CD105 antigen)
18K09B11.10K09B11.10n/achrIV 13,439,731contains similarity to Interpro domain IPR000998 (MAM)
19ZC190.7ZC190.7n/achrV 8,686,461
20T21B4.3T21B4.3n/achrII 12,495,897contains similarity to Pfam domain PF01681 C6 domain contains similarity to Interpro domain IPR002601 (Protein of unknown function C6)
21Y4C6B.5Y4C6B.5n/achrIV 5,322,131contains similarity to Pfam domain PF07690 Major Facilitator Superfamily contains similarity to Interpro domains IPR011701 (Major facilitator superfamily MFS-1), IPR016196 (MFS general substrate transporter)
22Y48B6A.1Y48B6A.1n/achrII 14,152,681Y48B6A.1 encodes an ortholog of human BOP1 (OMIM:610596, overexpressed in colon cancer) and S. cerevisiae ERB1; Y48B6A.1 may suppress tumorous growth in the germline; like PRO-1, -2, and -3, Y48B6A.1 is probably required for ribosome biogenesis, suggesting a link between biogenesis in the distal sheath and control of cell division in the germline; however, BOP1 is also a phosphoprotein in mitotic spindles and required for normal chromosomal segregation, raising the possibility that Y48B6A.1 is multifunctional.
23C43E11.11C43E11.11n/achrI 4,251,319contains similarity to Homo sapiens Isoform 1 of Conserved oligomeric Golgi complex component 5; ENSEMBL:ENSP00000334703
24srz-90C18D4.9n/achrV 17,528,936C. elegans SRZ-90 protein
25C14H10.1C14H10.1n/achrX 10,235,306contains similarity to Pfam domain PF02535 ZIP Zinc transporter contains similarity to Interpro domain IPR003689 (Zinc/iron permease)
26C18H7.5C18H7.5n/achrIV 587,001
27F47C12.1F47C12.1n/achrIV 4,001,937contains similarity to Pfam domains PF00008 (EGF-like domain) (4), PF00754 (F5/8 type C domain) , PF07645 (Calcium binding EGF domain) (2), PF07699 (GCC2 and GCC3) (3), PF00431 (CUB domain) , PF07974 (EGF-like domain) , PF02494 (HYR domain) (2), PF00084 (Sushi domain (SCR repeat)) (6)contains similarity to Interpro domains IPR001438 (EGF-like, type 2), IPR000742 (EGF-like, type 3), IPR003410 (Hyalin), IPR000436 (Sushi/SCR/CCP), IPR006209 (EGF-like), IPR000152 (Aspartic acid and asparagine hydroxylation site), IPR006210 (EGF), IPR002049 (EGF-like, laminin), IPR008979 (Galactose-binding like), IPR000859 (CUB), IPR011641 (GCC2 and GCC3), IPR001881 (EGF-like calcium-binding), IPR016060 (Complement control module), IPR009030 (Growth factor, receptor), IPR013032 (EGF-like region, conserved site), IPR000421 (Coagulation factor 5/8 type, C-terminal), IPR013111 (EGF, extracellular), IPR013091 (EGF calcium-binding)
28F38B2.3F38B2.3n/achrX 11,283,730contains similarity to Pfam domain PF00431 CUB domain contains similarity to Interpro domain IPR000859 (CUB)
29T27A3.2T27A3.2n/achrI 6,112,337contains similarity to Pfam domains PF00443 (Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase) , PF00627 (UBA/TS-N domain) (2), PF02148 (Zn-finger in ubiquitin-hydrolases and other protein) contains similarity to Interpro domains IPR001394 (Peptidase C19, ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 2), IPR016652 (Ubiquitinyl hydrolase), IPR005924 (Arginase), IPR000449 (Ubiquitin-associated/translation elongation factor EF1B, N-terminal), IPR001607 (Zinc finger, UBP-type), IPR015940 (Ubiquitin-associated/translation elongation factor EF1B, N-terminal, eukaryote)
30H14E04.1H14E04.1n/achrIII 2,404,160contains similarity to Pfam domains PF02353 (Cyclopropane-fatty-acyl-phospholipid synthase) , PF08242 (Methyltransferase domain) , PF08241 (Methyltransferase domain) , PF01209 (ubiE/COQ5 methyltransferase family) contains similarity to Interpro domains IPR004033 (UbiE/COQ5 methyltransferase), IPR003333 (Cyclopropane-fatty-acyl-phospholipid synthase), IPR013217 (Methyltransferase type 12), IPR013216 (Methyltransferase type 11)
31srg-61C24B9.11n/achrV 2,739,518C. elegans SRG-61 protein; contains similarity to Interpro domains IPR000175 (Sodium:neurotransmitter symporter), IPR000609 (Serpentine gamma receptor, Caenorhabditis species)
32srx-53T27C5.2n/achrV 17,400,916C. elegans SRX-53 protein; contains similarity to Interpro domain IPR010989 (t-SNARE)
33asf-1F10G7.3n/achrII 4,702,628C. elegans ASF-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF04729 Anti-silencing protein, ASF1-like contains similarity to Interpro domains IPR006818 (Anti-silencing protein, ASF1-like), IPR017282 (Histone deposition protein Asf1)
34M142.5M142.5n/achrIII 10,931,599contains similarity to Homo sapiens Isoform 1 of Protein LSM12 homolog; ENSEMBL:ENSP00000293406
35clec-29T25E12.9n/achrV 16,738,407C. elegans CLEC-29 protein; contains similarity to Pfam domain PF00059 Lectin C-type domain contains similarity to Interpro domains IPR003990 (Pancreatitis-associated protein), IPR016187 (C-type lectin fold), IPR016186 (C-type lectin-like), IPR001304 (C-type lectin)
36K10D11.2K10D11.2n/achrIV 12,980,447contains similarity to Pfam domain PF02408 CUB-like domain contains similarity to Interpro domain IPR003366 (CUB-like region)
37T22B11.2T22B11.2n/achrIV 4,690,180contains similarity to Pfam domain PF01762 Galactosyltransferase contains similarity to Interpro domain IPR002659 (Glycosyl transferase, family 31)
38skr-9C52D10.7n/achrIV 17,163,837skr-9 encodes a homolog of Skp1 in S. cerevisiae, a component of the SCF (Skp1, Cullin, F-box) ubiquitin-ligase complex that regulates ubiquitin-mediated protein degradation; SKR-9 is required for posterior body morphogenesis, embryonic and larval development, and postembryonic cell proliferation.
39wve-1R06C1.3n/achrI 11,927,136wve-1 encodes a homolog of the mammalian WAVE protein; based on homology WVE-1 might be involved in actin cytoskeletal dynamics; wve-1 is required for early cell migrations in the epidermis during embryonic morphogenesis and may require gex-2 and gex-3 for its function.
40F58G1.6F58G1.6n/achrII 12,941,277contains similarity to Pfam domain PF02752 Arrestin (or S-antigen), C-terminal domain contains similarity to Interpro domains IPR014756 (Immunoglobulin E-set), IPR011022 (Arrestin-like, C-terminal)
41nhr-78F36A4.14n/achrIV 4,276,441C. elegans NHR-78 protein; contains similarity to Pfam domains PF00104 (Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor) , PF00105 (Zinc finger, C4 type (two domains)) contains similarity to Interpro domains IPR008946 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding), IPR001723 (Steroid hormone receptor), IPR000324 (Vitamin D receptor), IPR013088 (Zinc finger, NHR/GATA-type), IPR001628 (Zinc finger, nuclear hormone receptor-type), IPR000536 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding, core)
42str-82B0213.8n/achrV 3,975,447C. elegans STR-82 protein; contains similarity to Pfam domain PF01461 7TM chemoreceptor contains similarity to Interpro domains IPR000344 (Nematode chemoreceptor, Sra), IPR003002 (7TM chemoreceptor, subfamily 1)
43F59A3.4F59A3.4n/achrI 5,508,149contains similarity to Pfam domain PF02535 ZIP Zinc transporter contains similarity to Interpro domain IPR003689 (Zinc/iron permease)
44trxr-1C06G3.7n/achrIV 7,014,256C06G3.7 encodes an homolog of the mammalian thioredoxin reductase isozymes TR1 and TR2; like its mammalian homologs, C06G3.7 has a TGA-encoded C-terminal penultimate selenocysteine (Sec) residue; labelling of C. elegans with selenium-75 demonstrates that TR-Se is the major naturally occurring selenoprotein in C. elegans, and computational analysis indicates that it is probably the only selenoprotein encoded by the genome; the 3'-untranslated region of this gene contains a selenocysteine insertion sequence that is functional in mammalian cell culture; by phylogenetic profiling, C06G3.7 protein is predicted to be mitochondrial.
45ZK154.5ZK154.5n/achrX 7,785,505contains similarity to Homo sapiens Isoform 4 of Target of Nesh-SH3 precursor; ENSEMBL:ENSP00000373190
46hsr-9T05F1.6n/achrI 9,628,707hsr-9 encodes a protein containing a BRCT (BRCA 1 C terminus) domain that is found in proteins that regulate the cell cycle checkpoint in response to DNA damage; HSR-9 activity is required for a normal response to DNA damage caused by gamma-irradiation; loss of HSR-9 function via RNA-mediated interference after gamma-irradiation results in defects in mitotic cell cycle arrest, reduction of apoptosis of pachytene nuclei, and radiation sensitivity of progeny; the expression pattern and subcellular localization of HSR-9 are not yet known.
47F27C8.2F27C8.2n/achrIV 9,597,886contains similarity to Interpro domain IPR016181 (Acyl-CoA N-acyltransferase)
48K06G5.3K06G5.3n/achrX 14,221,334contains similarity to Saccharomyces cerevisiae Required for invasion and pseudohyphae formation in response to nitrogen starvation; SGD:YIR019C
49srg-25T09D3.5n/achrV 5,343,042C. elegans SRG-25 protein; contains similarity to Pfam domain PF02118 C.elegans Srg family integral membrane protein contains similarity to Interpro domain IPR000609 (Serpentine gamma receptor, Caenorhabditis species)
50mdt-29K08E3.8n/achrIII 13,776,056mdt-29 encodes a putative mediator subunit with a prion-like (asparagine- or glutamine-rich) domain; note that K08E3.8 is allegedly an ortholog of Drosophila INTERSEX/IX, but the actual C. elegans IX ortholog appears to be PQN-15); in yeast two-hybrid screens, MDT-29 interacts with SEL-7 and SEL-8; MDT-29 protein also self-associates; RNAi of K08E3.8 weakly enhances the two-anchor-cell phenotype of lin-12(ar170), roughly as much as sel-7 RNAi; since SEL-7 is a novel nuclear protein, MDT-29/SEL-7/SEL-8 is likely to form a nuclear complex formed in response to LIN-12 activation.