UCSC Human Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output 
#
Name
VisiGene
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description
1HMGN2P48n/a
    
    
     
n/achrX 153,052,281HMGN2P48 (from geneSymbol)
2LINC01648n/a
    
    
     
n/achr1 30,025,782long intergenic non-protein coding RNA 1648 (from RefSeq NR_110790.1)
3RNU6-1069Pn/a
    
    
     
n/achr12 31,803,024RNA, U6 small nuclear 1069, pseudogene (from HGNC RNU6-1069P)
4ENSG00000248790n/a
    
    
     
n/achr3 139,466,612ENSG00000248790 (from geneSymbol)
5Y_RNAn/a
    
    
     
n/achr1 85,264,349Y_RNA (from geneSymbol)
6LINC00431n/a
n/a
n/a
n/a
n/achr13 110,990,059long intergenic non-protein coding RNA 431 (from HGNC LINC00431)
7ASH2LP1n/a
    
    
     
n/achr22 22,420,818ASH2 like histone lysine methyltransferase complex subunit pseudogene 1 (from HGNC ASH2LP1)
8ENSG00000254975n/a
    
    
     
n/achr11 76,689,137ENSG00000254975 (from geneSymbol)
9IGLV3-22n/a
    
    
     
n/achr22 22,704,543V region of the variable domain of immunoglobulin light  chains that participates in the antigen recognition (PubMed:24600447).  Immunoglobulins, also known as antibodies, are membrane-bound or  secreted glycoproteins produced by B lymphocytes. In the recognition  phase of humoral immunity, the membrane-bound immunoglobulins serve as  receptors which, upon binding of a specific antigen, trigger the clonal  expansion and differentiation of B lymphocytes into immunoglobulins-  secreting plasma cells. Secreted immunoglobulins mediate the effector  phase of humoral immunity, which results in the elimination of bound  antigens (PubMed:20176268, PubMed:22158414). The antigen binding site  is formed by the variable domain of one heavy chain, together with that  of its associated light chain. Thus, each immunoglobulin has two  antigen binding sites with remarkable affinity for a particular  antigen. The variable domains are assembled by a process called V-(D)-J  rearrangement and can then be subjected to somatic hypermutations  which, after exposure to antigen and selection, allow affinity  maturation for a particular antigen (PubMed:17576170, PubMed:20176268). (from UniProt A0A075B6J6)
10ENSG00000264825n/a
    
    
     
n/achr18 22,220,903ENSG00000264825 (from geneSymbol)
11ENSG00000236332n/a
    
    
     
n/achr21 27,378,475ENSG00000236332 (from geneSymbol)
12IGKV2-4n/a
    
    
     
n/achr2 88,932,023immunoglobulin kappa variable 2-4 (pseudogene) (from HGNC IGKV2-4)
13UBE2V2P1n/a
    
    
     
n/achr10 19,051,812ubiquitin conjugating enzyme E2 V2 pseudogene 1 (from HGNC UBE2V2P1)
14RNA5SP357n/a
    
    
     
n/achr12 34,205,758RNA, 5S ribosomal pseudogene 357 (from HGNC RNA5SP357)
15ENSG00000253562n/a
    
    
     
n/achr8 99,092,899ENSG00000253562 (from geneSymbol)
16TIFABn/a
    
    
     
n/achr5 135,448,288TIFA inhibitor (from RefSeq NM_001099221.2)
17IGLV1-62n/a
    
    
     
n/achr22 22,086,835immunoglobulin lambda variable 1-62 (pseudogene) (from HGNC IGLV1-62)
18ADAM7-AS1n/a
n/a
n/a
n/a
n/achr8 24,606,479ADAM7-AS1 (from geneSymbol)
19IGLV3-24n/a
    
    
     
n/achr22 22,694,695immunoglobulin lambda variable 3-24 (pseudogene) (from HGNC IGLV3-24)
20IGHV1-17n/a
    
    
     
n/achr14 106,174,551immunoglobulin heavy variable 1-17 (pseudogene) (from HGNC IGHV1-17)
21IGHV3-29n/a
n/a
n/a
n/a
n/achr14 106,356,368immunoglobulin heavy variable 3-29 (pseudogene) (from HGNC IGHV3-29)
22RPL31P57n/a
    
    
     
n/achr17 64,308,503ribosomal protein L31 pseudogene 57 (from HGNC RPL31P57)
23ENSG00000226041n/a
    
    
     
n/achr2 16,203,328ENSG00000226041 (from geneSymbol)
24SNRPGP5n/a
    
    
     
n/achr10 13,104,683small nuclear ribonucleoprotein polypeptide G pseudogene 5 (from HGNC SNRPGP5)
25CTBP2P5n/a
    
    
     
n/achr2 48,915,898C-terminal binding protein 2 pseudogene 5 (from HGNC CTBP2P5)
26LINC02092n/a
    
    
     
n/achr17 73,747,205uncharacterized LOC100134391 (from RefSeq NR_164140.1)
27POLRMTP1n/a
    
    
     
n/achr17 62,138,805RNA polymerase mitochondrial pseudogene 1 (from HGNC POLRMTP1)
28RN7SL28Pn/a
n/a
n/a
n/a
n/achr4 184,279,084RNA, 7SL, cytoplasmic 28, pseudogene (from HGNC RN7SL28P)
29SOCS2P2n/a
    
    
     
n/achr22 22,171,269suppressor of cytokine signaling 2 pseudogene 2 (from HGNC SOCS2P2)
30ATP6V1E1P1n/a
    
    
     
n/achr1 42,903,572ATPase H+ transporting V1 subunit E1 pseudogene 1 (from HGNC ATP6V1E1P1)
31ENSG00000213115n/a
    
    
     
n/achr2 188,227,785ENSG00000213115 (from geneSymbol)
32ENSG00000227710n/a
    
    
     
n/achr22 22,168,461ENSG00000227710 (from geneSymbol)
33HMGN1P26n/a
    
    
     
n/achr15 62,362,180high mobility group nucleosome binding domain 1 pseudogene 26 (from HGNC HMGN1P26)
34ENSG00000225337n/a
    
    
     
n/achr9 68,307,919ENSG00000225337 (from geneSymbol)
35BNIP3P41n/a
n/a
n/a
n/a
n/achr4 49,839BCL2 interacting protein 3 pseudogene 41 (from HGNC BNIP3P41)
36ENSG00000292991n/a
n/a
n/a
n/a
n/achr4 49,526ENSG00000292991 (from geneSymbol)
37IGLV3-6n/a
    
    
     
n/achr22 22,850,499immunoglobulin lambda variable 3-6 (pseudogene) (from HGNC IGLV3-6)
38PRORYn/a
    
    
     
n/achrY 21,384,657PRORY Y-linked lncRNA (from RefSeq NR_170372.1)
39IGHV3-38n/a
    
    
     
n/achr14 106,410,757Probable non-functional open reading frame (ORF) of V region  of the variable domain of immunoglobulin heavy chains  (PubMed:24600447). Non-functional ORF generally cannot participate in  the synthesis of a productive immunoglobulin chain due to altered V-  (D)-J or switch recombination and/or splicing site (at mRNA level)  and/or conserved amino acid change (protein level) (PubMed:9619395).  Immunoglobulins, also known as antibodies, are membrane-bound or  secreted glycoproteins produced by B lymphocytes. In the recognition  phase of humoral immunity, the membrane-bound immunoglobulins serve as  receptors which, upon binding of a specific antigen, trigger the clonal  expansion and differentiation of B lymphocytes into immunoglobulins-  secreting plasma cells. Secreted immunoglobulins mediate the effector  phase of humoral immunity, which results in the elimination of bound  antigens (PubMed:22158414, PubMed:20176268). The antigen binding site  is formed by the variable domain of one heavy chain, together with that  of its associated light chain. Thus, each immunoglobulin has two  antigen binding sites with remarkable affinity for a particular  antigen. The variable domains are assembled by a process called V-(D)-J  rearrangement and can then be subjected to somatic hypermutations  which, after exposure to antigen and selection, allow affinity  maturation for a particular antigen (PubMed:20176268, PubMed:17576170). (from UniProt A0A0C4DH36)
40FTH1P27n/a
    
    
     
n/achrX 37,505,585ferritin heavy chain 1 pseudogene 27 (from HGNC FTH1P27)
41TMEM212n/a
n/a
n/a
n/a
n/achr3 171,851,333transmembrane protein 212 (from RefSeq NM_001164436.2)
42ENSG00000229002n/a
    
    
     
n/achr1 144,473,662ENSG00000229002 (from geneSymbol)
43GNAT3n/a
    
    
     
n/achr7 80,485,349G protein subunit alpha transducin 3 (from RefSeq NM_001102386.3)
44ENSG00000251309n/a
    
    
     
n/achr4 102,006,898ENSG00000251309 (from geneSymbol)
45ENSG00000271482n/a
    
    
     
n/achr7 105,204,729ENSG00000271482 (from geneSymbol)
46ENSG00000237250n/a
    
    
     
n/achr1 237,895,248POTE ankyrin domain family, member F pseudogene (from RefSeq NR_027247.2)
47JMJD4P1n/a
    
    
     
n/achr3 129,046,342JMJD4P1 (from geneSymbol)
48RPL21P76n/a
    
    
     
n/achr7 158,719,945ribosomal protein L21 pseudogene 76 (from HGNC RPL21P76)
49ENSG00000228622n/a
    
    
     
n/achr22 33,105,721ENSG00000228622 (from geneSymbol)
50IGLV11-55n/a
n/a
n/a
n/a
n/achr22 22,201,912Probable non-functional open reading frame (ORF) of V region  of the variable domain of immunoglobulin light chains  (PubMed:24600447). Non-functional ORF generally cannot participate in  the synthesis of a productive immunoglobulin chain due to altered V-  (D)-J or switch recombination and/or splicing site (at mRNA level)  and/or conserved amino acid change (protein level) (PubMed:9619395).  Immunoglobulins, also known as antibodies, are membrane-bound or  secreted glycoproteins produced by B lymphocytes. In the recognition  phase of humoral immunity, the membrane-bound immunoglobulins serve as  receptors which, upon binding of a specific antigen, trigger the clonal  expansion and differentiation of B lymphocytes into immunoglobulins-  secreting plasma cells. Secreted immunoglobulins mediate the effector  phase of humoral immunity, which results in the elimination of bound  antigens (PubMed:22158414, PubMed:20176268). The antigen binding site  is formed by the variable domain of one heavy chain, together with that  of its associated light chain. Thus, each immunoglobulin has two  antigen binding sites with remarkable affinity for a particular  antigen. The variable domains are assembled by a process called V-(D)-J  rearrangement and can then be subjected to somatic hypermutations  which, after exposure to antigen and selection, allow affinity  maturation for a particular antigen (PubMed:20176268, PubMed:17576170). (from UniProt A0A075B6I3)