UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description                                       
1C39E9.12C39E9.120chrIV 13,094,664contains similarity to Pfam domain PF02037 SAP domain contains similarity to Interpro domain IPR003034 (DNA-binding SAP)
2hmp-2K05C4.6n/achrI 14,741,100hmp-2 encodes a beta-catenin; HMP-2 activity is required during embryonic development for cell adhesion at adherens junctions, cell migration, and body morphogenesis; as a beta-catenin, HMP-2 likely functions solely as part of a cadherin-catenin complex, as in yeast two-hybrid assays, HMP-2 is the only C. elegans beta-catenin that binds HMP-1/alpha-catenin and HMR-1/cadherin; additionally, in the embryo, HMP-2 co-localizes to sites of epithelial cell contacts with HMP-1 and HMR-1/cadherin; however, despite its normal role in embryonic cell adhesion, HMP-2 can activate transcription and when overexpressed in vivo, can partially rescue vulval defects produced by loss of BAR-1/beta-catenin, suggesting that HMP-2 has retained the ability to interact with the Wnt signaling pathway.
3hda-1C53A5.3n/achrV 14,526,170The hda-1 gene encodes a histone deacetylase 1, similar to histone deacetylases RPD3 from yeast and fly; maternal and zygotic expression of hda-1 is required for embryonic viability, and zygotic expression of hda-1 is also required for gonadogenesis and vulval development.
4R03D7.4R03D7.4n/achrII 10,944,454contains similarity to Pfam domain PF06881 RNA polymerase II transcription factor SIII (Elongin) subunit A contains similarity to Interpro domain IPR010684 (RNA polymerase II transcription factor SIII, subunit A)
5ent-1ZK809.4n/achrIV 11,654,417ent-1 encodes a predicted equilibrative nucleoside transporter 1 that affects growth.
6Y106G6D.7Y106G6D.7n/achrI 10,126,327contains similarity to Pfam domain PF00076 RNA recognition motif. (a.k.a. RRM, RBD, or RNP domain) contains similarity to Interpro domains IPR002952 (Eggshell protein), IPR000694 (Proline-rich region), IPR012677 (Nucleotide-binding, alpha-beta plait), IPR000504 (RNA recognition motif, RNP-1)
7git-1F14F3.2n/achrX 10,526,597C. elegans GIT-1 protein; contains similarity to Pfam domains PF01412 (Putative GTPase activating protein for Arf) , PF00023 (Ankyrin repeat) (2)contains similarity to Interpro domains IPR013724 (Spa2 homology (SHD) of GIT), IPR001164 (Arf GTPase activating protein), IPR002110 (Ankyrin)
8nasp-1C09H10.6n/achrII 11,107,270C. elegans NASP-1 protein; contains similarity to Interpro domain IPR013026 (Tetratricopeptide region)
9F44E2.8F44E2.8n/achrIII 8,849,158contains similarity to Pfam domain PF08719 Domain of unknown function (DUF1768) contains similarity to Interpro domain IPR012816 (Conserved hypothetical protein CHP02464)
10K06H7.1K06H7.1n/achrIII 8,099,908
11arx-7M01B12.3n/achrI 3,069,767arx-7 encodes the C. elegans ortholog of the p16Arc subunit of the actin-related protein (Arp)2/3 complex.
12tac-1Y54E2A.3n/achrII 14,753,292tac-1 encodes the sole C. elegans member of the transforming acidic coiled-coil (TACC) protein family whose members contain highly conserved C-terminal coiled-coil domains; during early embryogenesis, TAC-1 activity is essential for such microtubule-based processes as pronuclear migration and mitotic spindle elongation; TAC-1 interacts in vivo with, and mutually stabilizes, ZYG-9, a microtubule-associated protein (MAP) also required for pronuclear migration; TAC-1 also interacts with ZYG-8, a kinase domain-containing MAP required for proper spindle positioning during anaphase of the first embryonic cell division; TAC-1 is a core component of centrosomes, and also localizes to the meiotic spindle poles, the mitotic spindle, and the cytoplasm.
13ZK930.1ZK930.1n/achrII 11,912,200contains similarity to Pfam domains PF02985 (HEAT repeat) , PF00069 (Protein kinase domain) , PF00400 (WD domain, G-beta repeat) (2)contains similarity to Interpro domains IPR002290 (Serine/threonine protein kinase), IPR011009 (Protein kinase-like), IPR008271 (Serine/threonine protein kinase, active site), IPR011046 (WD40 repeat-like), IPR000719 (Protein kinase, core), IPR000357 (HEAT), IPR001680 (WD40 repeat), IPR017442 (Serine/threonine protein kinase-related), IPR015943 (WD40/YVTN repeat-like), IPR016024 (Armadillo-type fold)
14T07F8.4T07F8.4n/achrII 7,131,218contains similarity to Pfam domain PF01448 ELM2 domain contains similarity to Interpro domains IPR001005 (SANT, DNA-binding), IPR000949 (ELM2)
15tag-216K08F9.2n/achrV 15,135,533C. elegans TAG-216 protein; contains similarity to Pfam domain PF00400 WD domain, G-beta repeat contains similarity to Interpro domains IPR011046 (WD40 repeat-like), IPR001680 (WD40 repeat), IPR011042 (Six-bladed beta-propeller, TolB-like), IPR015943 (WD40/YVTN repeat-like)
16dpl-1T23G7.1n/achrII 9,171,156dpl-1 encodes the C. elegans ortholog of mammalian DP, the E2F-heterodimerization partner; dpl-1 is a class B synMuv gene whose activity is required for oogenesis as well as embryonic asymmetry and vulval development; in addition, dpl-1 acts with a subset of class B synMuv genes and the MCD-1 zinc-finger protein to promote the killing process during programmed cell death; DPL-1 is a nuclear protein that is widely expressed throughout development in both somatic and germ cell lineages.
17tag-135D1054.15n/achrV 10,807,021C. elegans TAG-135 protein; contains similarity to Pfam domain PF00400 WD domain, G-beta repeat contains similarity to Interpro domains IPR011046 (WD40 repeat-like), IPR009146 (Groucho/transducin-like enhancer), IPR001680 (WD40 repeat), IPR011042 (Six-bladed beta-propeller, TolB-like), IPR015943 (WD40/YVTN repeat-like)
18T24C4.7T24C4.7n/achrIII 893,471contains similarity to Pfam domain PF00096 Zinc finger, C2H2 type contains similarity to Interpro domains IPR015880 (Zinc finger, C2H2-like), IPR012337 (Polynucleotidyl transferase, Ribonuclease H fold), IPR007087 (Zinc finger, C2H2-type)
19tag-125C14B1.4n/achrIII 3,706,004tag-125/C14B1.4 encodes an ortholog of the histone methyltransferase subunit WDR5 (OMIM:609012) that antagonizes SynMuv transcriptional repressors.
20T20F5.7T20F5.7n/achrI 3,926,864contains similarity to Pfam domain PF00097 Zinc finger, C3HC4 type (RING finger) contains similarity to Interpro domains IPR001841 (Zinc finger, RING-type), IPR013083 (Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type)
21rpa-1F18A1.5n/achrII 7,665,772rpa-1 encodes the C. elegans ortholog of the replication protein A (RPA) large subunit; by homology, RPA-1 is predicted to function as a DNA-binding and oligonucleotide oligosaccharide-binding (OB) protein that is required for DNA replication, repair, and recombination; large-scale RNAi screens indicate that rpa-1 is essential for embryonic development, and that in yeast two-hybrid assays interacts with the product of M04F3.1, the RPA medium subunit; in situ hybridization studies indicate that rpa-1 transcripts are expressed in germ cells.
22npp-18Y43F4B.4n/achrIII 13,297,775C. elegans NPP-18 protein; contains similarity to Pfam domain PF00400 WD domain, G-beta repeat contains similarity to Interpro domains IPR011046 (WD40 repeat-like), IPR001680 (WD40 repeat), IPR015943 (WD40/YVTN repeat-like)
23W04B5.5W04B5.5n/achrIII 2,414,713The W04B5.5 gene encodes a phospholipid-independent AKT/PKB kinase.
24C05C8.2C05C8.2n/achrV 7,231,951contains similarity to Interpro domain IPR004087 (K Homology)
25skr-9C52D10.7n/achrIV 17,163,837skr-9 encodes a homolog of Skp1 in S. cerevisiae, a component of the SCF (Skp1, Cullin, F-box) ubiquitin-ligase complex that regulates ubiquitin-mediated protein degradation; SKR-9 is required for posterior body morphogenesis, embryonic and larval development, and postembryonic cell proliferation.
26ppfr-2D2092.2n/achrI 6,626,089C. elegans PPFR-2 protein; contains similarity to Pfam domain PF09184 PPP4R2 contains similarity to Interpro domain IPR015267 (Protein phosphatase 4 core regulatory subunit R2)
27gly-20C03E10.4n/achrV 11,284,282gly-20 is orthologous to the human gene MANNOSYL (ALPHA-1,6-)-GLYCOPROTEIN BETA-1,2-N-ACETYLGLUCOSAMINYLTRANSFERASE (MGAT2; OMIM:602616), which when mutated leads to carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome, type II.
28bub-1R06C7.8n/achrI 7,253,581bub-1 encodes a serine/threonine kinase orthologous to Saccharomyces cerevisiae BUB1 which is required for proper function of the mitotic spindle assembly checkpoint and human BUB1 (OMIM:602452) which is mutated in some colorectal cancers; BUB-1 activity is required at several stages of development, including embryogenesis; BUB-1 is expressed predominantly in the anterior of the embryo and in hypodermal seam cells during the L1 and L2 larval stages.
29K08D10.1K08D10.1n/achrIV 4,182,875contains similarity to Pfam domain PF06918 Protein of unknown function (DUF1280) contains similarity to Interpro domain IPR009689 (Protein of unknown function DUF1280)
30aly-2F23B2.6n/achrIV 9,148,006aly-2 encodes an RRM motif-containing protein required for normal export of TRA-1/tra-2 mRNA complexes, and thus for normal hermaphroditism; ALY-2 is orthologous to human THOC4 (OMIM:604171), and paralogous to ALY-1 and ALY-3; in the absence of TRA-1, and in conjunction with NXF-1, ALY-2 and its paralog ALY-1 are required to bind the TRE 3' UTR element of tra-2 mRNA, and block tra-2 mRNA's export from the nucleus; aly-2(RNAi) animals have abnormal female (as opposed to hermaphrodite) sexual phenotypes; by orthology, ALY-2 is thought to promote recruitment of mRNA export factor to mRNAs; other than these sex-determination phenotypes, ALY-2 has no grossly obvious function in four-way RNAi assays of ALY-1/-3 and W04D2.6.
31knl-3T10B5.6n/achrV 1,869,885knl-3 encodes a novel protein; KNL-3 activity is essential for formation of a functional kinetochore and thus, for proper chromosome segregation and spindle pole separation; KNL-3 localizes to kinetochores throughout mitosis and this localization requires the activity of HCP-4 (CENP-C), a conserved kinetochore component that likely directs kinetochore assembly; KNL-3 copurifies with a group of 10 closely interacting kinetochore proteins that includes KNL-1, NDC-80, MIS-12, HIM-10, and KBP-1, -2, -3, -4, and-5; KNL-3 also copurifies with HCP-4(CENP-C).
32R05H5.7R05H5.7n/achrII 10,192,896contains similarity to Mus musculus ADAM 10 precursor (EC 3.4.24.81) (A disintegrin and metalloproteinasesdomain 10) (Mammalian desintegrin-metalloprotease) (Kuzbaniansprotein homolog).; SW:AD10_MOUSE
33F44E7.9F44E7.9n/achrV 5,791,637contains similarity to Pfam domain PF07019 Rab5-interacting protein (Rab5ip) contains similarity to Interpro domain IPR010742 (Rab5-interacting)
34F17A9.2F17A9.2n/achrV 6,111,285contains similarity to Pfam domains PF04676 (Protein similar to CwfJ C-terminus 2) , PF04677 (Protein similar to CwfJ C-terminus 1) contains similarity to Interpro domains IPR006768 (Protein similar to CwfJ, C-terminal 1), IPR006767 (Protein similar to CwfJ, C-terminal 2), IPR011146 (Histidine triad-like motif)
35ZK1010.3ZK1010.3n/achrIII 12,979,542contains similarity to Pfam domain PF06229 FRG1-like family contains similarity to Interpro domains IPR010414 (FRG1-like), IPR008999 (Actin-crosslinking proteins)
36C08B11.8C08B11.8n/achrII 8,040,793contains similarity to Pfam domain PF03155 ALG6, ALG8 glycosyltransferase family contains similarity to Interpro domain IPR004856 (ALG6, ALG8 glycosyltransferase)
37apm-3F53H8.1n/achrX 956,347apm-3 encodes an adaptin, orthologous to the mu3 subunit of adaptor protein complex 3 (AP-3); APM-3 is also orthologous to human HPS, which when mutated leads to Hermansky-Pudlak syndrome (OMIM:203300); based on structural similarity, APM-3 is predicted to be involved in the formation of intracellular transport vesicles, and genetic analyses indicate that apm-3 activity is required for biogenesis of lysosome-related gut granules.
38abu-3F31A3.1n/achrX 17,553,848abu-3 encodes a transmembrane protein with a predicted signal sequence, a glutamine/asparagine-rich domain and multiple cysteine-rich repeats (DUF139); abu-3 expression is induced by blockage of the unfolded-protein response in the endoplasmic reticulum (ER), and ABU-3 may function within the ER to protect the organism from damage by improperly folded nascent protein; abu-3 expression is enhanced in ER-stressed animals in which the unfolded protein response (UPR) is blocked by mutations in xbp-1, a bZIP transcription factor.
39stl-1F30A10.5n/achrI 9,487,412C. elegans STL-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF01145 SPFH domain / Band 7 family contains similarity to Interpro domains IPR001107 (Band 7 protein), IPR001972 (Stomatin)
40C01G10.10C01G10.10n/achrV 15,081,298contains similarity to Pfam domain PF00814 Glycoprotease family contains similarity to Interpro domains IPR009180 (Peptidase M22, O-sialoglycoprotein endopeptidase), IPR000905 (Peptidase M22, glycoprotease)
41lin-35C32F10.2n/achrI 5,811,676lin-35 encodes the C. elegans retinoblastoma protein (Rb) ortholog; lin-35 was first identified in screens for synthetic multivulva (synMuv) genes and as a class B synMuv gene, functions redundantly with class A genes to antagonize Ras signaling and negatively regulate vulval development; in addition, lin-35 activity is required redundantly with: 1) pha-1 and ubc-18 for early steps in pharyngeal morphogenesis, 2) fzr-1 for normal patterns of postembryonic proliferation, 3) xnp-1 for somatic gonad development, and 4) psa-1 for fertility and embryonic and larval development; on its own, lin-35 is also required for wild-type levels of fertility; LIN-35 is expressed broadly in embryos and L1 larvae, but in later larvae and adults is detected in vulval precursor cells and their descendants as well as a subset of head and tail cells.
42T01B7.6T01B7.6n/achrII 8,723,943contains similarity to Interpro domain IPR000694 (Proline-rich region)
43sup-17DY3.7n/achrI 8,795,117sup-17 encodes an ADAM protein, an integral membrane disintegrin and zinc-activated metalloproteinase, orthologous to Drosophila and mouse KUZBANIAN and the vertebrate ADAM10 proteins; SUP-17 is required maternally for embryonic development and plays a role in LIN-12/Notch-mediated cell signaling required for several cell fate decisions during vulval development; SUP-17 is also required for normal body morphology and male tail development; SUP-17 functions cell autonomously to facilitate LIN-12 signaling and requires the LIN-12 extracellular domain to do so.
44him-10R12B2.4n/achrIII 5,804,132him-10 encodes a coiled coil protein that is structurally related to the Nuf2 kinetochore proteins of Schizosaccharaomyces pombe, Saccharomyces cerevisiae, and humans; in C. elegans, him-10 activity is essential for the proper structure and function of mitotic and meiotic kinetochores and thus, for proper attachment and segregation of chromosomes during mitosis and meiosis; during mitosis, HIM-10 localizes to the kinetochore region of the kinetochore-centromere complex from prophase to anaphase; during oocytes meiosis, HIM-10 surrounds chromosomes in diakinesis and prometaphase of meiosis I and meiosis II, while during male meiosis, HIM-10 surrounds spermatocyte chromosomes during metaphase I, anaphase I, and metaphase II.
45F55A3.7F55A3.7n/achrI 10,786,484contains similarity to Pfam domain PF08644 FACT complex subunit (SPT16/CDC68) contains similarity to Interpro domains IPR002048 (Calcium-binding EF-hand), IPR013953 (FACT complex subunit Spt16p/Cdc68p)
46arl-1F54C9.10n/achrII 8,582,264arl-1 encodes a member of the GTP-binding ADP-ribosylation factor family.
47K04G2.6K04G2.6n/achrI 8,041,954contains similarity to Pfam domain PF02985 HEAT repeat contains similarity to Interpro domains IPR011989 (Armadillo-like helical), IPR000357 (HEAT), IPR016024 (Armadillo-type fold)
48div-1R01H10.1n/achrIII 10,246,876div-1 encodes a homolog of the B subunit of the DNA polymerase alpha-primase complex; DIV-1 is required in embryos for the normal timing of interphase in cell divisions, and for the asymmetric distribution of PIE-1 and P granules.
49F58G11.6F58G11.6n/achrV 13,680,190F58G11.6 (also known as ccz-1 or hps-4) encodes an ortholog of human C7orf28A and C7orf28B, with more distant similarity to human HPS4 (OMIM:606682) and S. cerevisiae Ccz1p in its N-terminal CHiPS domain; the CHiPS domain of F58G11.6 is predicted to have a longin-like fold; by analogy with Ccz1p and C. elegans SAND-1, F58G11.6 might be required for normal (RAB-7-mediated) traffic between early and late endosomes, or for autophagy; F58G11.6 is bound by SAND-1.
50aspm-1C45G3.1n/achrI 9,224,107The C45G3.1 gene encodes a protein, with one N-terminal calponin-like actin-binding domain and two IQ calmodulin-binding domains, that is likely to be required for spindle structure and function, and (indirectly) for neural function, based on its orthology to Drosophila ABNORMAL SPINDLE and on its joint sterile and uncoordinated RNAi phenotypes; C45G3.1 is also orthologous to human ASPM (OMIM:605481), which when mutated leads to primary microcephaly; C45G3.1 is required for embryonic and larval viability, germline maintenance, vulval morphogenesis, meiosis, and locomotion.