UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output 
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description
1R07B1.5R07B1.53e-50chrX 9,865,660contains similarity to Pfam domain PF01681 C6 domain contains similarity to Interpro domain IPR002601 (Protein of unknown function C6)
2nhr-79T26H2.9n/achrV 19,209,750C. elegans NHR-79 protein; contains similarity to Pfam domains PF00104 (Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor) , PF00105 (Zinc finger, C4 type (two domains)) contains similarity to Interpro domains IPR008946 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding), IPR001723 (Steroid hormone receptor), IPR000324 (Vitamin D receptor), IPR013088 (Zinc finger, NHR/GATA-type), IPR001628 (Zinc finger, nuclear hormone receptor-type), IPR000536 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding, core)
3skr-9C52D10.7n/achrIV 17,163,837skr-9 encodes a homolog of Skp1 in S. cerevisiae, a component of the SCF (Skp1, Cullin, F-box) ubiquitin-ligase complex that regulates ubiquitin-mediated protein degradation; SKR-9 is required for posterior body morphogenesis, embryonic and larval development, and postembryonic cell proliferation.
4F45B8.3F45B8.3n/achrX 14,960,981contains similarity to Interpro domains IPR003267 (Small proline-rich), IPR000694 (Proline-rich region)
5ltd-1K02C4.4n/achrII 8,090,520ltd-1 encodes a protein with LIM and transglutaminase domains; LTD-1 is homologous to the mouse KY protein (MGI:96709, mutated in kyphoscoliosis), and to the HILLARIN protein of Hirudo medicinalis, found at axon hillocks; ltd-1 is expressed in hypodermal cells from the twofold stage embryo to adulthood, but has no obvious function in mass RNAi assays.
6sgn-1F07H5.2n/achrII 8,782,783C. elegans SGN-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF04790 Sarcoglycan complex subunit protein contains similarity to Interpro domain IPR006875 (Sarcoglycan complex subunit protein)
7C36A4.10C36A4.10n/achrIII 3,830,011
8rhgf-1F13E6.6n/achrX 10,704,787rhgf-1 encodes an RGS RhoGEF (Regulator of G-protein Signaling Rho Guanine Nucleotide Exchange Factor); RHGF-1 functions within cholingergic motor neurons in one of four G-protein-mediated signaling pathways that control locomotion via regulation of acetylcholine (ACh) release at neuromuscular junctions; in regulating ACh release, RHGF-1 functions downstream of the C. elegans Galpha12 ortholog, GPA-12, and upstream of the Rho GTPase ortholog, RHO-1; additionally, rhgf-1 activity is required for normal mechanosensory behavior, egg laying, and embryonic development; an rhgf-1 reporter fusion is expressed in ventral cord motor neurons as well as several head neurons.
9C52E4.5C52E4.5n/achrV 11,984,169contains similarity to Pfam domain PF01532 Glycosyl hydrolase family 47 contains similarity to Interpro domain IPR001382 (Glycoside hydrolase, family 47)
10ptr-6C54A12.1n/achrII 5,244,628ptr-6 encodes an ortholog of Drosophila and human PTCHD3, which defines one of seven paralogous families of sterol sensing domain (SSD) proteins; PTR-6 is weakly required for normal molting from L4 to adult stages; however, PTR-6 in conjunction with PTR-1 and PTR-10 is strongly required for both molting and viability, with triple ptr-1/-6/-10 RNAi animals showing pronounced molting defects and lethality; PTR-6 is also required for normal growth to full size and locomotion.
11F14B8.6F14B8.6n/achrX 6,930,764
12let-19K08F8.6n/achrII 8,776,425The let-19 gene encodes a protein related to human TRAP240 (thyroid hormone receptor-associated protein 240, OMIM:300182), a transcriptional co-activation complex subunit conserved in yeast, Drosophila, and humans; LET-19 is required for proper asymmetric cell divisions and cell fusions regulated by LIN-44/Wnt and LIN-17/frizzled, as well as for proper development of secondary vulval cell fates as regulated by Notch signaling.
13Y38H6C.16Y38H6C.16n/achrV 20,532,568contains similarity to Pfam domain PF03125 C. elegans Sre G protein-coupled chemoreceptor contains similarity to Interpro domain IPR004151 (C. elegans Sre G protein-coupled chemoreceptor)
14pqn-26DY3.5n/achrI 8,774,608The protein product of this gene is predicted to contain a glutamine/asparagine (Q/N)-rich ('prion') domain, by the algorithm of Michelitsch and Weissman (as of the WS77 release of WormBase, i.e., in wormpep77).
15ugt-53T03D3.1n/achrV 2,850,684C. elegans UGT-53 protein; contains similarity to Pfam domain PF00201 UDP-glucoronosyl and UDP-glucosyl transferase contains similarity to Interpro domains IPR002416 (Bacterial general secretion pathway protein H), IPR002213 (UDP-glucuronosyl/UDP-glucosyltransferase)
16F23C8.6F23C8.6n/achrI 2,421,287contains similarity to Pfam domain PF03357 Snf7 contains similarity to Interpro domain IPR005024 (Snf7)
17F54B11.11F54B11.11n/achrX 13,580,176contains similarity to Pfam domain PF02408 CUB-like domain contains similarity to Interpro domain IPR003366 (CUB-like region)
18glf-1H04M03.4n/achrIV 5,887,804H04M03.4 encodes a UDP-galactopyranose mutase predicted to synthesize galactofuranose (Gal(f)) as a nucleotide sugar (UDP-Gal(f)); recombinant H04M03.4 has biochemical activity either in vivo (expressed in E. coli) or in vitro; orthologs of H04M03.4 are found in the urochordates Halocynthia and Ciona.
19ZC328.2ZC328.2n/achrI 6,389,348contains similarity to Pfam domain PF00096 Zinc finger, C2H2 type contains similarity to Interpro domains IPR015880 (Zinc finger, C2H2-like), IPR007086 (Zinc finger, C2H2-subtype), IPR013087 (Zinc finger, C2H2-type/integrase, DNA-binding), IPR007087 (Zinc finger, C2H2-type)
20K12H4.4K12H4.4n/achrIII 8,045,336contains similarity to Pfam domain PF04573 Signal peptidase subunit contains similarity to Interpro domain IPR007653 (Signal peptidase 22 kDa subunit)
21chs-2F48A11.1n/achrII 207,689chs-2 encodes a putative chitin synthase, paralogous to CHS-1; CHS-2 is required for synthesis of chitin lining the inner pharyngeal surface (primarily in the buccal cavity and grinder), while CHS-1 is dispensable for pharyngeal chitin; CHS-2 is also required for normal pharyngeal shape and function, and for larval viability; chs-2(RNAi) animals have abnormally large, misshapen grinders, and arrest as early larvae; chs-2 is expressed by the glandular pharyngeal g1 and g2 cells, and by m3 and m4 myoepithelial cells; chs-2 is transcribed in short periods before each larval molt; the pharyngeal expression of chs-2 parallels gna-1; CHS-2 is predicted to be in the plasma membrane rather than the Golgi apparatus.
22C04F6.2C04F6.2n/achrX 3,397,298
23R173.3R173.3n/achrX 7,033,107contains similarity to Pfam domain PF00135 Carboxylesterase contains similarity to Interpro domain IPR002018 (Carboxylesterase, type B)
24inx-12ZK770.3n/achrI 3,757,299inx-12 (innexin=invertebrate connexin analogue) encodes a protein of the innexin family; innexins are gap junction proteins similar in function, though dissimilar in sequence to the vertebrate connexins; innexins are the only known gap junction proteins in invertebrates; inx-12 and inx-13 appear to be a tandom duplication; RNA interference of inx-12 results in an arrest at the L1 larval stage with fluid filled dead rods; this phenotype and sequence homology to Drosophila innexins suggest that INX-12 may be required to form gap junctions between the excretory canal and hypodermis, thus playing an essential role in osmoregulation; an INX-12::GFP fusion protein is expressed in the excretory canal.
25T05B11.1T05B11.1n/achrV 7,750,009This gene encodes a protein containing an F-box, a motif predicted to mediate protein-protein interactions either with homologs of yeast Skp-1p or with other proteins.
26gon-1F25H8.3n/achrIV 9,940,393gon-1 encodes a functional metalloprotease that defines a new sub-family of secreted proteases known as MPT (metalloprotease with thrombospondin type 1 repeats); the other two members of this family are the bovine procollagen I N-protease ( PINP ) and the murine enzyme ADAMTS-1; gon-1 is essential for hermaphrodite gonadal morphogenesis; sequence homology with other metalloproteases suggests that it functions by remodelling the extracellular matrix; GON-1 is expressed at high levels within the gonadal distal tip cell during migration.
27his-16ZK131.10n/achrII 13,817,860his-16 encodes an H2A histone; his-16 is contained within the histone gene cluster HIS3.
28K10H10.1K10H10.1n/achrII 14,491,241contains similarity to Pfam domain PF07690 Major Facilitator Superfamily contains similarity to Interpro domains IPR007114 (Major facilitator superfamily), IPR011701 (Major facilitator superfamily MFS-1), IPR016196 (MFS general substrate transporter)
29C34E7.4C34E7.4n/achrX 12,933,527contains similarity to Interpro domain IPR000345 (Cytochrome c heme-binding site)
30tag-241C34E11.3n/achrX 11,831,339C. elegans TAG-241 protein; contains similarity to Interpro domains IPR010978 (tRNA-binding arm), IPR009061 (Putative DNA binding), IPR004827 (Basic-leucine zipper (bZIP) transcription factor)
31gpr-2C38C10.4n/achrIII 9,392,118gpr-2 encodes a protein containing a GPR (G Protein Regulator)/GoLoco motif characteristic of guanine nucleotide exchange factors specific for G-alpha GTPases; GPR-2 appears to function redundantly during early embryogenesis and germ-line development to regulate chromosome and spindle movements during cell division; GPR-2 likely acts as a positive regulator of G protein signaling and specifically, may regulate GOA-1 signaling in the embryo; GPR-2 forms a protein complex with the nearly identical GPR-1 and with LIN-5, a coiled-coil protein that is required for proper localization of GPR-2 to the cell cortex and spindle asters of the early embryo; in addition, proper GPR-2/GPR-1/LIN-5 localization between the P2 and EMS blastomeres at the four-cell stage, which may contribute to spindle positioning in EMS, requires the MES-1/SRC-1 tyrosine kinase signaling pathway; GPR-2 is believed to act downstream of, or in parallel to, PAR-3, a PDZ domain-containing protein, in mitotic spindle positioning in the early embryo.
32dpy-1M01E10.2n/achrIII 2,041,006dpy-1 encodes a collagen that affects body length and alae formation; site of action localized to the hyp7 syncytium, based on mosaic analysis.
33F57G12.2F57G12.2n/achrX 12,158,178contains similarity to Mus musculus Nuclear protein ZAP3.; SW:ZAP3_MOUSE
34F13B6.1F13B6.1n/achrIV 7,457,398
35D2045.9D2045.9n/achrIII 10,477,763contains similarity to Pfam domain PF01755 Glycosyltransferase family 25 (LPS biosynthesis protein) contains similarity to Interpro domains IPR002654 (Glycosyl transferase, family 25), IPR000886 (Endoplasmic reticulum, targeting sequence)
36nas-29F58A6.4n/achrII 5,140,235C. elegans NAS-29 protein; contains similarity to Pfam domains PF00431 (CUB domain) , PF01400 (Astacin (Peptidase family M12A)) contains similarity to Interpro domains IPR017050 (Peptidase M12A, astacin, nematode), IPR006025 (Peptidase M, neutral zinc metallopeptidases, zinc-binding site), IPR001506 (Peptidase M12A, astacin), IPR006026 (Peptidase, metallopeptidases), IPR000859 (CUB), IPR013032 (EGF-like region, conserved site)
37mec-5E03G2.3n/achrX 15,946,401mec-5 encodes a collagen unique in the number of Gly-X-Y repeats and in the composition of amino acids surrounding these repeats; MEC-5 is required for normal mechanosensory response to gentle touch and for the proper functioning of the touch receptor neurons; mec-5 interacts genetically with mec-4 and mec-10 which encode degenerins (ion channels) expressed in the touch neurons, mec-9, which encodes a protein containing EGF-like and Kunitz/protease inhibitor domains secreted by the touch neurons, and mec-12, which encodes an alpha-tubulin expressed in the touch neurons; these genetic interactions suggest that MEC-5 may play a role in anchoring the degenerin complex to the extracellular matrix; MEC-5 is produced and secreted by hypodermal cells.
38F35D2.1F35D2.1n/achrII 7,577,252
39C34C12.6C34C12.6n/achrIII 3,483,701contains similarity to Pfam domains PF01105 (emp24/gp25L/p24 family/GOLD) , PF00650 (CRAL/TRIO domain) contains similarity to Interpro domains IPR001251 (Cellular retinaldehyde-binding/triple function, C-terminal), IPR009038 (GOLD), IPR011074 (Phosphatidylinositol transfer protein-like, N-terminal), IPR000348 (emp24/gp25L/p24)
40F25D1.3F25D1.3n/achrV 10,529,632contains similarity to Pfam domain PF06083 Interleukin-17 contains similarity to Interpro domain IPR010345 (Interleukin-17)
41C13C12.2C13C12.2n/achrV 12,524,627contains similarity to Interpro domain IPR000345 (Cytochrome c heme-binding site)
42C27F2.8C27F2.8n/achrIII 4,994,766contains similarity to Interpro domain IPR000694 (Proline-rich region)
43T01D3.1T01D3.1n/achrV 13,691,269contains similarity to Pfam domain PF00008 (EGF-like domain)
44ZC190.5ZC190.5n/achrV 8,672,433
45cpt-6W01A11.5n/achrV 6,491,977C. elegans CPT-6 protein; contains similarity to Pfam domain PF00755 Choline/Carnitine o-acyltransferase contains similarity to Interpro domain IPR000542 (Acyltransferase ChoActase/COT/CPT)
46Y45F3A.8Y45F3A.8n/achrIII 10,591,217contains similarity to Pfam domain PF01549 ShK domain-like contains similarity to Interpro domain IPR003582 (Metridin-like ShK toxin)
47K07E8.6K07E8.6n/achrII 638,824contains similarity to Pfam domain PF08565 Cdc37 Hsp90 binding domain contains similarity to Interpro domains IPR004918 (Cdc37), IPR013874 (Cdc37, Hsp90 binding)
48H22K11.2H22K11.2n/achrX 6,785,820contains similarity to Pfam domain PF01301 Glycosyl hydrolases family 35 contains similarity to Interpro domains IPR000583 (Glutamine amidotransferase, class-II), IPR017853 (Glycoside hydrolase, catalytic core), IPR013781 (Glycoside hydrolase, subgroup, catalytic core), IPR001944 (Glycoside hydrolase, family 35)
49sec-24.2ZC518.2n/achrIV 12,358,176C. elegans SEC-24.2 protein; contains similarity to Pfam domains PF04811 (Sec23/Sec24 trunk domain) , PF04815 (Sec23/Sec24 helical domain) , PF04810 (Sec23/Sec24 zinc finger) , PF00626 (Gelsolin repeat) , PF08033 (Sec23/Sec24 beta-sandwich domain) contains similarity to Interpro domains IPR006900 (Sec23/Sec24 helical region), IPR012990 (Sec23/Sec24 beta-sandwich), IPR000694 (Proline-rich region), IPR006896 (Sec23/Sec24 trunk region), IPR006895 (Zinc finger, Sec23/Sec24-type), IPR007123 (Gelsolin region)
50tba-9F40F4.5n/achrX 3,254,559tba-9 encodes one of nine C. elegans alpha tubulins; by homology, TBA-9 is predicted to be a component of microtubules; as loss of tba-9 function via RNA-mediated interference (RNAi) does not result in any obvious abnormalities, TBA-9 likely functions redundantly with other alpha tubulins as a basic component of cellular architecture that may play additional roles in processes such as cell division, cell movement, and intracellular transport.