UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description                                       
1osm-11F11C7.59e-113chrX 17,420,817C. elegans OSM-11 protein ;
2K03B4.1K03B4.1n/achrV 4,690,455
3M03C11.2M03C11.2n/achrIII 10,402,129contains similarity to Pfam domain PF06733 DEAD_2 contains similarity to Interpro domains IPR014013 (Helicase, superfamily 1 and 2, ATP-binding, DinG/Rad3-type), IPR010614 (DEAD2), IPR006554 (Helicase-like, DEXD box c2 type), IPR006555 (Helicase, ATP-dependent, c2 type), IPR014001 (DEAD-like helicase, N-terminal), IPR013020 (DNA helicase (DNA repair), Rad3 type)
4secs-1D1054.13n/achrV 10,803,314C. elegans SECS-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF05889 Soluble liver antigen/liver pancreas antigen (SLA/LP autoantigen) contains similarity to Interpro domains IPR015424 (Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major region), IPR008829 (Soluble liver antigen/liver pancreas antigen)
5ani-3Y43F8C.14n/achrV 19,696,771ani-3 encodes one of three C. elegans anillins.
6his-44F08G2.1n/achrII 13,826,823his-44 encodes an H2B histone.
7C29H12.5C29H12.5n/achrII 6,111,947contains similarity to Pfam domain PF00385 'chromo' (CHRromatin Organisation MOdifier) domain contains similarity to Interpro domains IPR002290 (Serine/threonine protein kinase), IPR000953 (Chromo domain), IPR011009 (Protein kinase-like), IPR000719 (Protein kinase, core), IPR016197 (Chromo domain-like)
8C28A5.2C28A5.2n/achrIII 4,437,117contains similarity to Interpro domain IPR001564 (Nucleoside diphosphate kinase)
9C41D11.1C41D11.1n/achrI 4,458,028
10nhr-257C17A2.1n/achrII 3,853,795C. elegans NHR-257 protein; contains similarity to Pfam domains PF00104 (Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor) , PF00105 (Zinc finger, C4 type (two domains)) contains similarity to Interpro domains IPR008946 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding), IPR013088 (Zinc finger, NHR/GATA-type), IPR001628 (Zinc finger, nuclear hormone receptor-type), IPR000536 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding, core)
11lips-17R07G3.2n/achrII 7,609,466C. elegans LIPS-17 protein; contains similarity to Pfam domain PF01674 Lipase (class 2) contains similarity to Interpro domains IPR002918 (Lipase, class 2), IPR008262 (Lipase, active site)
12F10E7.11F10E7.11n/achrII 7,121,124contains similarity to Pfam domain PF01448 ELM2 domain contains similarity to Interpro domains IPR001005 (SANT, DNA-binding), IPR000949 (ELM2)
13coq-4T03F1.2n/achrI 3,869,644coq-4 encodes an ortholog of S. cerevisiae COQ4; while COQ-4 is conserved between eukaryotes and bacteria, its biochemical function is unknown; by orthology, COQ-4 is predicted to peripherally associate with the matrix face of the mitochondrial inner membrane, in a complex with COQ-3 (and perhaps COQ-6), and to be required to maintain a steady-state level of CLK-1/COQ-7 protein; COQ-4 is required for ubiquinone (coenzyme Q9) biosynthesis and for normally short lifespan; coq-4(RNAi) animals have reduced levels of coenzyme Q9 and superoxide, and have abnormally long lifespans.
14ced-12Y106G6E.5n/achrI 10,224,961ced-12 is required both for phagocytotic engulfment of dying (apoptotic) cells, and for normal migrations of healthy cells during development.
15uev-1F39B2.2n/achrI 14,790,521uev-1 encodes a ubiquitin-conjugating enzyme (UBC or E2) variant that contains the characteristic UBC motif, but lacks the critical active-site cysteine residue necessary for catalytic activity; as loss of UEV-1 function via RNA-mediated interference (RNAi) does not result in any abnormalities, the precise role of UEV-1 in C. elegans development and/or behavior is not yet known; UEV-1 does, however, interact with a number of proteins, such as UBC-13, that are likely involved in the response to DNA damage; thus, UEV-1 may play a role in ubiquitination and protein turnover in conjunction with DNA repair or the DNA damage checkpoint pathway.
16his-47B0035.7n/achrIV 11,324,148his-47 encodes an H2A histone; by homology, HIS-47 is predicted to function as a nucleosome component required for packaging of DNA into chromatin; his-47 is a replication-dependent histone locus that resides in a histone gene-rich region on chromosome IV.
17F22F7.4F22F7.4n/achrV 2,104,867contains similarity to Pfam domain PF01697 Domain of unknown function contains similarity to Interpro domains IPR008167 (Protein of unknown function DUF23, C-terminal), IPR008166 (Protein of unknown function DUF23)
18K02B7.2K02B7.2n/achrII 14,692,031contains similarity to Pfam domains PF07735 (F-box associated) , PF00646 (F-box domain) contains similarity to Interpro domains IPR001810 (Cyclin-like F-box), IPR012885 (F-box associated type 2)
19C08F11.1C08F11.1n/achrIV 13,624,656contains similarity to Coxiella burnetii Hypothetical protein.; TR:Q83D43
20mes-2R06A4.7n/achrII 14,386,115mes-2 encodes a SET domain-containing protein that is orthologous to the Drosophila Polycomb group protein Enhancer of zeste [E(Z)]; as a member of a Polycomb-like chromatin repressive complex with MES-3 and MES-6, MES-2 is required maternally for normal germline development and during larval development, for anteroposterior patterning; during germline development, the MES-2/MES-3/MES-6 complex is believed to be essential for maintaining repression of the X chromosome, and in transgenic animals, the complex is necessary for germline repression of repetitive transgenes; in axial patterning, the MES-2/MES-3/MES-6 complex is required in somatic tissues for maintaining homeotic gene repression, acting upstream of the Hox genes lin-39, mab-5, and egl-5, as well as the egl-5 target gene lin-32; in addition, MES-2 activity is required for normal levels and localization of MES-3 in >24-cell-stage embryos; MES-2 expression is detected in the primordial germ cells and germline nuclei throughout development, in all nuclei in early embryos, and in somatic nuclei, including those of the male tail, in L2 and L3 larvae; in the nucleus, MES-2 appears to localize to chromatin.
21ilys-2C45G7.2n/achrIV 2,468,243C. elegans ILYS-2 protein; contains similarity to Pfam domain PF05497 Destabilase contains similarity to Interpro domain IPR008597 (Destabilase)
22C44E4.5C44E4.5n/achrI 4,607,929contains similarity to Pfam domain PF04969 CS domain contains similarity to Interpro domains IPR008978 (HSP20-like chaperone), IPR017447 (CS), IPR007052 (CS domain)
23R05D3.8R05D3.8n/achrIII 8,357,800contains similarity to Pfam domain PF00076 RNA recognition motif. (a.k.a. RRM, RBD, or RNP domain) contains similarity to Interpro domains IPR012677 (Nucleotide-binding, alpha-beta plait), IPR000504 (RNA recognition motif, RNP-1)
24taf-6.1W09B6.2n/achrII 1,130,167C. elegans TAF-6.1 protein; contains similarity to Pfam domains PF07571 (Protein of unknown function (DUF1546)) , PF02969 (TATA box binding protein associated factor (TAF)) contains similarity to Interpro domains IPR009072 (Histone-fold), IPR004823 (TATA box binding protein associated factor (TAF)), IPR011442 (Protein of unknown function DUF1546)
25R09E12.6R09E12.6n/achrV 767,566contains similarity to Pfam domain PF06869 Protein of unknown function (DUF1258) contains similarity to Interpro domain IPR009667 (Protein of unknown function DUF1258)
26his-63F22B3.2n/achrIV 11,406,611his-63 encodes an H3 histone; by homology, HIS-63 is predicted to function as a nucleosome component required for packaging of DNA into chromatin; his-63 is a replication-dependent histone locus.
27his-62F55G1.3n/achrIV 7,486,714his-62 encodes an H2B histone.
28T27E9.6T27E9.6n/achrIII 13,475,636contains similarity to Bradyrhizobium japonicum Bsl1006 protein.; TR:Q89VN9
29ZK402.1ZK402.1n/achrX 1,405,182
30Y102A5C.2Y102A5C.2n/achrV 16,919,147contains similarity to Saccharomyces cerevisiae anti-silencing protein that causes depression of silent loci when overexpressed; SGD:YJL115W
31C47D12.2C47D12.2n/achrII 11,677,666C47D12.2 encodes an ortholog of human FLJ20071/FLJ90130 (dymeclin, OMIM:607461, mutated in Dyggve-Melchior-Clausen dysplasia and Smith-McCort dysplasia), which has no obvious function in mass RNAi assays
32R05F9.11R05F9.11n/achrII 4,913,028
33dnj-17T03F6.2n/achrIII 13,392,282This gene encodes a protein containing a DnaJ ('J') domain.
34sre-9C17E7.3n/achrV 3,896,569C. elegans SRE-9 protein; contains similarity to Pfam domain PF03125 C. elegans Sre G protein-coupled chemoreceptor contains similarity to Interpro domain IPR004151 (C. elegans Sre G protein-coupled chemoreceptor)
35sun-1F57B1.2n/achrV 13,192,605sun-1 encodes a paralog of UNC-84, also called matefin, whose general domain organization (one or more central transmembrane and coiled-coil domains, followed by a C-terminal SUN domain) is shared by Sad1p from Schizosaccharomyces pombe and UNC-84 from C. elegans; SUN-1 is a nuclear envelope receptor for CED-4 during apoptosis, and is bound by CED-4 in vitro; SUN-1 is partially required for apoptosis, since sun-1(RNAi) animals have a moderate defect in normal cell death; SUN-1 is strongly expressed in the nuclear envelope of all early embryonic cells, the primordial germ cells Z2 and Z3, and the germ cell lineage (but not in sperm); early (embryonic) SUN-1 protein is provided maternally, while germ line SUN-1 is zygotic; SUN-1 colocalizes with the nuclear lamin LMN-1 in vivo and binds it in vitro; SUN-1 is required for localization of the hook protein ZYG-12 to the nuclear envelope, and thus for the attachment of centrosomes to nuclei; SUN-1 and UNC-84 may define a class of proteins localized to the outer nuclear envelope but not the endoplasmic reticulum.
36kin-4C10C6.1n/achrIV 11,441,819C. elegans KIN-4 protein; contains similarity to Pfam domains PF08926 (Domain of unknown function (DUF1908)) , PF00595 (PDZ domain (Also known as DHR or GLGF)) , PF00069 (Protein kinase domain) contains similarity to Interpro domains IPR002290 (Serine/threonine protein kinase), IPR011009 (Protein kinase-like), IPR008271 (Serine/threonine protein kinase, active site), IPR015022 (Region of unknown function DUF1908), IPR000719 (Protein kinase, core), IPR001478 (PDZ/DHR/GLGF), IPR001245 (Tyrosine protein kinase), IPR017442 (Serine/threonine protein kinase-related), IPR000961 (Protein kinase, C-terminal)
37opt-1C06G8.2n/achrIV 10,792,535opt-1 encodes a high-affinity, proton-coupled oligopeptide transporter; when expressed in Xenopus ooctyes, OPT-1 exhibits proton-coupled transport activity for a broad spectrum of peptide substrates; opt-1 mRNA is detected at all stages of development, but is expressed at highest levels in late larval and adult stages; additionally, an opt-1::GFP reporter exhibits expression primarily in vulval, pharyngeal, and anal muscles; as loss of opt-1 activity via large-scale RNAi screens does not result in any obvious abnormalities, the precise role of opt-1 in C. elegans development and/or behavior is not yet known.
38H14A12.3H14A12.3n/achrIII 7,464,450H14A12.3 encodes an ortholog of S. cerevisiae RAV2; like RAV2, H14A12.3 may be required for the reassociation of vacuolar proton-translocating ATPase (V-ATPase) after temporary glucose starvation.
39F48E8.4F48E8.4n/achrIII 5,456,244contains similarity to Interpro domain IPR009011 (Mannose-6-phosphate receptor, binding)
40F13G3.6F13G3.6n/achrI 7,304,082contains similarity to Pfam domain PF00535 Glycosyl transferase family 2 contains similarity to Interpro domains IPR001173 (Glycosyl transferase, family 2), IPR016040 (NAD(P)-binding)
41F02E9.7F02E9.7n/achrI 8,414,687contains similarity to Pfam domain PF00149 Calcineurin-like phosphoesterase contains similarity to Interpro domain IPR004843 (Metallophosphoesterase)
42nhr-135VC5.5n/achrV 7,092,716C. elegans NHR-135 protein; contains similarity to Pfam domains PF00104 (Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor) , PF00105 (Zinc finger, C4 type (two domains)) contains similarity to Interpro domains IPR008946 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding), IPR013088 (Zinc finger, NHR/GATA-type), IPR001628 (Zinc finger, nuclear hormone receptor-type), IPR000536 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding, core)
43F48E8.6F48E8.6n/achrIII 5,444,858contains similarity to Pfam domain PF00773 RNB domain contains similarity to Interpro domain IPR001900 (Ribonuclease II and R)
44F26E4.5F26E4.5n/achrI 9,769,984F26E4.5 encodes an SH2 domain-containing tyrosine kinase related to the vertebrate FER non-receptor protein tyrosine kinase; loss of F26E4.5 activity in an RNAi-hypersensitive strain results in axon guidance defects indicating that F26E4.5 likely plays a role in regulation of axon navigation.
45cka-1C28D4.2n/achrIV 9,734,654cka-1 encodes an isoform of choline kinase whose activity has been verified in vitro, and that has a strong preference for choline over ethanolamine; CKA-1 and CKA-2 comprise a related group ('A') of choline kinases.
46ulp-4C41C4.6n/achrII 8,132,271C. elegans ULP-4 protein; contains similarity to Pfam domain PF02902 Ulp1 protease family, C-terminal catalytic domain contains similarity to Interpro domain IPR003653 (Peptidase C48, SUMO/Sentrin/Ubl1)
47F57C9.7F57C9.7n/achrI 4,825,902
48M03F4.4M03F4.4n/achrX 4,957,667
49M01G5.1M01G5.1n/achrIII 1,503,267contains similarity to Homo sapiens hypothetical protein; VG:OTTHUMP00000024537
50M04B2.2M04B2.2n/achrIV 11,529,284contains similarity to Pfam domains PF01170 (Putative RNA methylase family UPF0020) , PF02926 (THUMP domain) contains similarity to Interpro domains IPR004114 (THUMP), IPR001091 (Site-specific DNA-methyltransferase (cytosine-N4-specific)), IPR000241 (Putative RNA methylase)